Университета Манчестера провели новое генетическое исследование в результате, которого выяснилось, что многие актуальные сегодня проблемы в области здоровья, исходят от генетики людей. В рамках комплексного исследования, ученые провели анализ генетического кода шести семей из шести уголков планеты. Для исследования в частности были взят генетический материал французов, испанцев, итальянцев, шведов и британцев. Пока выявленный «синдром» не получил какого-либо названия. Нет и статистики его распространения.

Выявленное заболевание является отклонением в генетическом коде человека, затрагивающем 6 хромосому. У «нормального» человека должно быть в каждой клетке по 46 хромосом, разделенных на 32 пары с двумя копиями шестой хромосомы. Достоверно известно, что данная хромосома затрагивает 171 млн строительных элементов ДНК, что составляет 6% от всего ДНК в клетках человека. В случае с выявленным синдромом, у человека просто нет шестой хромосомы. Главным образом данная особенность проявляется в клетках в гипоталамусе, что выделяют окситоцин. С 6 хромосомой в тоже время связано до 1100 разных генов, которые в свою очередь участвуют в производстве белков. Белки же эти, выполняют самые разнообразные функции в теле человека.

Именно из-за нарушения выделения белка в организме человека, индивид в конечном итоге может столкнуться с целым перечнем самых разнообразных проблем. Ученые полагают, что отсутствие 6 хромосомы приводит к появлению избыточного веса. Такие люди могут страдать от разнообразных поведенческих отклонений, например, плохо уживаться с людьми, а также могут иметь проблемы с обучаемостью. При этом, сетуют генетики, это далеко не полный перечень потенциальных проблем.

Понравилась эта новость? Тогда жми: